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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8580	Bupranolol	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Bupranolol 是竞争性的、口服活性的、非选择性的β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。
T8348	Phentolamine	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。
T1292	Tiapride hydrochloride	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tiapride 是一种大脑中 D2/3 多巴胺受体的选择性阻滞剂。它用于治疗各种精神和神经系统疾病，包括运动障碍、酒精戒断综合征、精神病的阴性症状以及老年人的攻击和激动。
T34896	Tofisopam Emandaxin,托非索洋,Grandaxin	Others	Others
	Tofisopam (Grandaxin) 是2,3-苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑活性，可口服。
T9732	VY-3-135	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性抑制剂，IC50为 44 nM，对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢，但对肿瘤中的基因表达没有影响。
T9565	OSBPL7-IN-1	Others	Others
	OSBPL7-IN-1 是口服有效的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7)抑制剂。它促进质膜上ABCA1的增加，但不影响 mRNA 表达。
T8734	Choline	Others	Others
	Choline hydroxide 是一种普遍存在的水溶性营养素，通常与 B 族维生素有关。
T9805	BAY 2666605	PDE	Metabolism
	BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。 BAY 2666605 具有抗癌作用。
T9590	T-1095	SGLT; transporter	GPCR/G Protein; Metabolism
	T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂，能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
T9164	BMS-986242 BMS986242	IDO; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。
T2678	LB42708	Transferase	Metabolism
	LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。
T17158	trans-AUCB t-AUCB	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对人，小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
T2629	UNC2881	TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂，可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化，其IC50=22 nM。
T7686	Ramiprilat	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。
T4628	Seladelpar MBX 8025	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的，特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。
T21593	AAL-993	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T9977	SGK1-IN-4	SGK	Metabolism
	SGK1-IN-4 是 SGK1 的特异性抑制剂，可用于骨关节炎研究。
T8581	Flecainide hydrochloride	Others	Others
	Flecainide hydrochloride 是一种用于预防和治疗异常快速心率的药物。这包括室性和室上性心动过速。
T36670	JNJ-67856633	MALT	Immunology/Inflammation
	JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
T7503	Upadacitinib 乌帕替尼,ABT-494	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T22304	Desciclovir BW A515U,地昔洛韦,6-Deoxyacyclovir,DCV	Antifection	Microbiology/Virology
	Desciclovir (DCV) 是抗疱疹药物阿昔洛韦的前药，口服有活性，在体内被黄嘌呤氧化酶转化成为阿昔洛韦。
T60024	CFT7455 Cemsidomide	Ligand for E3 Ligase	PROTAC
	CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
T28167	NGB 2904 NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904	Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。
T21976	ONO-8130	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂，口服有活力，能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛，可用于研究间质性膀胱炎。
T9627	PHD-1-IN-1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂，IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用，并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。
T22436	Takeda-6d	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
T2578	Didanosine ddI,去羟肌苷,2',3'-Dideoxyinosine	HIV Protease; Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Didanosine (ddI) 是一种逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。
T22675	Co 102862 V 102862	Others; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。
T1448	Dasatinib BMS-354825,达沙替尼	Apoptosis; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
T1072	Loxeen Pridinol methanesulfonate,Α,Α-二苯基-1-哌啶丙醇(普立地诺甲磺酸盐 )	AChR	Neuroscience
	Loxeen (Pridinol methanesulfonate) 用作抗胆碱能药物和抗帕金森病药物。
T1613	Hydralazine hydrochloride Hydralazine HCl,Apresoline,盐酸肼屈嗪	MAO; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。
T2316	Omarigliptin MK-3102,奥格列汀	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Omarigliptin (MK-3102) 是高效选择性 DPP4抑制剂，IC50=为1.6nM。
T0389	Dabigatran etexilate 达比加群酯,BIBR 1048	Thrombin	Proteases/Proteasome
	Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是一种 Dabigatran 前药，具有口服活性。它具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
T21696	SC-57461A N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐	Aminopeptidase	Metabolism
	SC-57461A 是一种口服有活力的非肽类白三烯 A4 (LTA4) 水解酶选择性抑制剂，它能够抑制重组人 (IC50: 2.5 nM) 、小鼠 (IC50: 3 nM) 和小鼠LTA4水解酶 (IC50: 23 nM) 。
T30937	Cimicoxib UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎和镇痛活性。
T40187	GNF2133	DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF2133 是一种有效的特异性 DYRK1A 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 GNF2133 可用于关于 1 型糖尿病的研究。
T7811	Pilsicainide HCl SUN 1165,盐酸吡西卡呢	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。
T9831	MKC-1 Ro-31-7453	Apoptosis; Akt; Microtubule Associated; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
T2171	SEW2871 SEW2871	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T29856	Aleplasinin PAZ 417,PAZ417,PAZ-417	PAI-1	Metabolism
	Aleplasinin (PAZ 417) 是纤溶酶原激活物抑制剂 1 (PAI-1) 的选择性和口服活性抑制剂，是纤溶系统的关键负调节剂。 Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病研究。
T7511	Cyclo(his-pro)	NF-κB; Endogenous Metabolite	Metabolism; NF-κB
	Cyclo(his-pro) 是一种口服具有活力的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。它能够抑制NF-κB 核积累，也能够穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
T0692	Allopurinol Zyloric,别嘌醇,Zyloprim,Lopurin,别嘌呤醇	ROS; Xanthine Oxidase	Immunology/Inflammation; Metabolism
	Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。
T5133	Dabigatran Etexilate Mesylate 甲磺酸达比加群酯,BIBR 1048MS,Dabigatran etexilate methanesulfonate	Thrombin	Proteases/Proteasome
	Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) 是一种口服具有活性的 Dabigatran 前药，具有抗凝作用，能够预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
T3965	Fevipiprant QAW039,NVP-QAW039,非维匹仑	GPR; Prostaglandin Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。
T5329	Trandolapril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolism
	Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。
T16813	RX-3117 fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。
T6048	Dalcetrapib JTT-705,达塞曲匹,RO4607381	CETP	Metabolism
	Dalcetrapib (RO4607381) 是rhCETP 抑制剂(IC50:0.2 μM)，具有增加血浆中HDL 胆固醇含量的作用。
T0682	Lamivudine GR109714X,BCH-189,拉米夫定	HIV Protease; Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
T3716	Rolapitant 罗拉吡坦,SCH619734,罗拉匹坦	Neurokinin receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Rolapitant (SCH619734) 是一种高效选择性具有口服活性的神经激肽 1 受体抑制剂，Ki 值为0.66 nM。
T0383	Fenspiride hydrochloride Fenspiride HCl,Pneumorel,Fluiden,Decaspiride,盐酸芬司必利	Adrenergic Receptor; PDE; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Fenspiride hydrochloride (Decaspiride) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体的拮抗剂，可用于呼吸系统疾病的研究。

化合物

Cat.No: T8580

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T8348

Target: Adrenergic Receptor

Tiapride hydrochloride

Cat.No: T1292

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T34896

Synonym: Emandaxin,托非索洋,Grandaxin

Target: Others

Cat.No: T9732

Target: Fatty Acid Synthase

Cat.No: T9565

Target: Others

Cat.No: T8734

Target: Others

Cat.No: T9805

Target: PDE

Cat.No: T9590

Target: SGLT, transporter

Cat.No: T9164

Synonym: BMS986242

Target: IDO, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T2678

Target: Transferase

Cat.No: T17158

Synonym: t-AUCB

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T2629

Target: TAM Receptor

Cat.No: T7686

Target: RAAS

Cat.No: T4628

Synonym: MBX 8025

Target: PPAR

Cat.No: T21593

Target: VEGFR

Cat.No: T9977

Target: SGK

Flecainide hydrochloride

Cat.No: T8581

Target: Others

Cat.No: T36670

Target: MALT

Cat.No: T7503

Synonym: 乌帕替尼,ABT-494

Target: JAK

Cat.No: T22304

Synonym: BW A515U,地昔洛韦,6-Deoxyacyclovir,DCV

Target: Antifection

Cat.No: T60024

Synonym: Cemsidomide

Target: Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T28167

Synonym: NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904

Target: Others, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cat.No: T21976

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T9627

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T22436

Target: VEGFR

Cat.No: T2578

Synonym: ddI,去羟肌苷,2',3'-Dideoxyinosine

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase

Cat.No: T22675

Synonym: V 102862

Target: Others, Sodium Channel

Cat.No: T1448

Synonym: BMS-354825,达沙替尼

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T1072

Synonym: Pridinol methanesulfonate,Α,Α-二苯基-1-哌啶丙醇(普立地诺甲磺酸盐 )

Target: AChR

Hydralazine hydrochloride

Cat.No: T1613

Synonym: Hydralazine HCl,Apresoline,盐酸肼屈嗪

Target: MAO, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T2316

Synonym: MK-3102,奥格列汀

Target: Proteasome, DPP-4

Dabigatran etexilate

Cat.No: T0389

Synonym: 达比加群酯,BIBR 1048

Target: Thrombin

Cat.No: T21696

Synonym: N -甲基- N -[3 - [4 - (苯甲基)苯氧基]丙基Β-丙氨酸盐酸盐

Target: Aminopeptidase

Cat.No: T30937

Synonym: UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex

Target: COX

Cat.No: T40187

Target: DYRK

Pilsicainide HCl

Cat.No: T7811

Synonym: SUN 1165,盐酸吡西卡呢

Target: Sodium Channel

Cat.No: T9831

Synonym: Ro-31-7453

Target: Apoptosis, Akt, Microtubule Associated, mTOR

Cat.No: T2171

Synonym: SEW2871

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T29856

Synonym: PAZ 417,PAZ417,PAZ-417

Target: PAI-1

Cat.No: T7511

Target: NF-κB, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0692

Synonym: Zyloric,别嘌醇,Zyloprim,Lopurin,别嘌呤醇

Target: ROS, Xanthine Oxidase

Dabigatran Etexilate Mesylate

Cat.No: T5133

Synonym: 甲磺酸达比加群酯,BIBR 1048MS,Dabigatran etexilate methanesulfonate

Target: Thrombin

Cat.No: T3965

Synonym: QAW039,NVP-QAW039,非维匹仑

Target: GPR, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T5329

Target: Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Cat.No: T16813

Synonym: fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T6048

Synonym: JTT-705,达塞曲匹,RO4607381

Target: CETP

Cat.No: T0682

Synonym: GR109714X,BCH-189,拉米夫定

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase

Cat.No: T3716

Synonym: 罗拉吡坦,SCH619734,罗拉匹坦

Target: Neurokinin receptor

Fenspiride hydrochloride

Cat.No: T0383

Synonym: Fenspiride HCl,Pneumorel,Fluiden,Decaspiride,盐酸芬司必利

Target: Adrenergic Receptor, PDE, Histamine Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4S1114	Dryocrassin ABBA 东北贯众素,Dryocrassin	Influenza Virus; Antibacterial	Microbiology/Virology
	Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种从苦参中提取的黄酮类天然产物，具有抗病毒和抗菌活性。它抑制树突状细胞的免疫刺激功能，延长同种异体皮肤移植成活率。
T3858	macranthoidin A 灰毡毛忍冬皂苷甲,金银花	Others	Others
	Macranthoidin A 是一种具有口服活性的、提取于金银花中的皂苷。它对四氯化碳，对乙酰氨基酚和镉所致的肝损伤具有保护作用，对耳巴豆油的溶胀具有明显的抑制作用。
T1560	Prednisolone 氢化泼尼松,Predonine,Hydroretrocortine,泼尼松龙,Metacortandralone	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍，同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。
T5784	Topotecan NSC 609669,拓扑替康,SKF 104864A	Topoisomerase; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair
	Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用，可用于治疗卵巢癌。
T1611	Isotretinoin 13-cis-Retinoic acid,异维A酸	Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸，具有潜在的抗肿瘤活性。它结合并激活核视黄酸受体 (RAR)，活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物，用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。
T1326	Gentamicin sulfate SCH9724,Gentamycin sulfate,NSC-82261,硫酸庆大霉素	ribosome; DHFR; Antibacterial; Antibiotic	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology
	Gentamicin sulfate (SCH9724) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。
T5283	NADH disodium salt Disodium NADH,NADH, disodium salt hydrate,beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷二钠	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	NADH disodium salt (Disodium NADH) hydrate 是氧化还原酶的辅酶。NADH disodium salt hydrate 在分解代谢过程中起到再生电子供体的作用，包括糖酵解，柠檬酸循环和β-氧化。
T0974	Novobiocin Sodium Albamycinsodium,新生霉素钠,Cathomycin,Albamycin	Potassium Channel; DNA gyrase; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; ABC; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
T6194	Fidaxomicin 非达米星,Tiacumicin B,OPT-80,Clostomicin B1,PAR-101	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Fidaxomicin (Tiacumicin B) 是一种大环RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。它选择性地根除致病性艰难梭菌，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌影响很小。
T2719	Succinic acid Asuccin,Amber acid,琥珀酸,1,2-Ethanedicarboxylic acid,Wormwood acid,Butanedioic acid,1,4-Butandioic Acid	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Succinic acid (1,2-Ethanedicarboxylic acid) 是无氧代谢的发酵产物，也是三羧酸循环的中间产物。
T3417	Amentoflavone Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin	Apoptosis; P450; Phospholipase; Reactive Oxygen Species; Opioid Receptor; COX; Antibacterial; RSV; Antifungal	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物，有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。
T2755	Rhoifolin 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside	Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy	Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。
T3912	Saikosaponin B1 柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1	Others	Others
	Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分，具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。
TQ0288	Hexahydrocurcumin	Reactive Oxygen Species; ROS; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂，对 COX-1 无活性，是姜黄素的主要代谢产物之一，。它具有抗氧化，抗癌和抗炎作用。
T13092	Tauro-Obeticholic acid	FXR	Metabolism
	Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。
TN2429	Capsiate	Antioxidant; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; oxidation-reduction
	Capsiate 是一种具有口服活性的 TRPV1 激动剂，是非刺激性辣椒素类似物，可作为抗过敏剂，具有抗炎、抗氧、降糖和抑制血管生成活性。
T4912	Jatrorrhizine chloride 盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride	Others; 5-HT Receptor; OCT; Antibacterial; AChE	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱，具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
T11060	DMAPT Dimethylamino Parthenolide	NF-κB	NF-κB
	DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是一种具有口服活性的NF-κB 抑制剂，是一种 Parthenolide (PTL) 的类似物，对原发性急性髓性白血病细胞的LD50值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T0948L	Corticosterone 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
TJS2216	Aurantiamide acetate 金色酰胺醇酯,Asperglaucide	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Aurantiamide acetate (Asperglaucide) 是抑制口服有活性的 cathepsin 选择性抑制剂，分离自 Portulaca oleracea L。它具有抗炎作用，可用于研究炎性相关疾病。
T3S2007	MRE-269 3-氧代-12-烯-28-乌苏酸,MRE 269,ACT-333679,MRE269	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	MRE-269 (ACT-333679) 是一种口服的长效前列环素受体激动剂前药，是 Selexipag 的活性代谢物，用于治疗肺动脉高压。
T16442	PCO371 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-	Thyroid hormone receptor(THR)	Endocrinology/Hormones
	PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂，对 PTHR2 无作用
T0883	Tramiprosate Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸	Beta Amyloid; GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。
T40615	N,N'-Dimethylthiourea N,N-二甲基硫脲,DMTU	Antioxidant	oxidation-reduction
	N,N'-Dimethylthiourea (DMTU) 是一种分离自黑蒜的化合物。N,N'-Dimethylthiourea 具有口服活性的羟基自由基 (•OH) 的清除剂，通过活化的中性粒细胞在体外阻止 •OH 的产生。N,N'-Dimethylthiourea 通过发挥 •OH 清除和抗炎作用，防止水浸限制应激诱导的大鼠胃粘膜损伤。
T6491	(-)-(S)-Equol (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。
T4954L	Smilagenin PYM50028,Cogane,AI3-44895,PYM 50028
	Smilagenin is an orally active inducer of nonpeptide neurotrophic factor. It also prevents and reverses neuronal damage induced by MPP+ in mesencephalic neurons, and by MPTP in a mouse model of Parkinson's disease.
T68746	Chaetochromin
	Chaetochromin also known as 4548-G05 and NSC 345647, is an orally active, small-molecule, selective agonist of the insulin receptor. It has potent and long-lasting antidiabetic activity in vivo in mice.
T38557	Chitotriose trihydrochloride
	Chitotriose trihydrochloride is an orally active chitooligosaccharide known for its antioxidant properties. It effectively inhibits the hydroxylation of benzoate to salicylate by H 2 O 2 in the presence of Cu 2+, with an IC 50 value of 80 μM.
TN2360	Falcarinol Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Falcarinol, also known as Panaxynol, is a naturally occurring compound that acts as an orally active inhibitor of Hsp90. It effectively targets both the N-terminal and C-terminal regions of Hsp90, displaying high selectivity with minimal toxicities. Furthermore, Falcarinol (Panaxynol) demonstrates the ability to induce apoptosis.
T60741	Dihydrocapsiate
	Dihydrocapsiate 可用于研究代谢疾病，是二氢 capsinoid 家族的一种化合物。Dihydrocapsiate 口服有效的 TRPV1激动剂。
T72236	erythro-Austrobailignan-6
	erythro-Austrobailignan-6 是一种口服活性的抗癌化合物，能够抑制 DNA 拓扑异构酶 I 及 II 的活性，同时诱导细胞凋亡并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。
T61171	Cyclo(his-pro) TFA
	Cyclo(his-pro) TFA, an orally active cyclic dipeptide structurally related to tyreotropin-releasing hormone, has shown inhibitory effects on NF-κB nuclear accumulation. Additionally, it possesses the ability to cross the blood-brain barrier and impact various inflammatory and stress responses [1, 2].
T75508	Bleomycin A5
	Bleomycin A5 (Pingyangmycin)，一种具有口服活性的糖肽类抗生素，既是抗肿瘤剂、细胞凋亡诱导剂，又是细菌代谢产物。
T75427	Cholic acid sodium hydrate
	Cholic acid sodium hydrate, 为肝脏主要产生的胆汁酸，常与甘氨酸或牛磺酸结合，促进脂肪吸收及胆固醇排出，具备口服活性。
T38441	Manzamine A hydrochloride
	Manzamine A hydrochloride is an orally active beta-carboline alkaloid that exhibits specific inhibitory effects on GSK-3β (IC50 = 10.2 μM) and CDK-5 (IC50 = 1.5 μM). Additionally, it targets vacuolar ATPases, leading to the inhibition of autophagy in pancreatic cancer cells. Manzamine A hydrochloride possesses antimalarial and anticancer properties, and also demonstrates potent activity against HSV-1[4].
T77988	Phenyl sulfate Phenyl hydrogen sulfate	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Phenyl sulfate为肠道微生物衍生的口服活性代谢物，能在糖尿病实验模型中诱发蛋白尿及足细胞损伤，其可能成为糖尿病肾病的疾病标志物和未来治疗靶点。
T72961	Falcarindiol 法卡林二醇
	Falcarindiol 是一种口服活性聚乙炔氧脂，能激活 PPARγ 并增加 ABCA1 表达，具有诱导细胞凋亡和自噬的功能。此外，Falcarindiol 还展现出抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病等特性。
T75433	Norisoboldine hydrochloride
	Norisoboldine hydrochloride是一种口服活性天然芳基烃受体(AhR)激动剂，作为林参中的主要异喹啉类生物碱，适用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
T81222	Salvifaricin
	Salvifaricin是一种口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中提取。Salvifaricin能显著降低空腹血糖以及血清甘油三酯(TG)水平，表现出抗糖尿病的效果。
T15949	Mahanimbine	AChE	Neuroscience
	Mahanimbine 存在于Murraya koenigii 的根、叶和茎中，是从Murraya koenigii 中的提取的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可抑制了高脂肪饮食（HFD）引起的小鼠代谢并发症的发展，对科尼氏分枝杆菌叶对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰腺β细胞组织病理学变化有作用。
T60692	Masoprocol
	Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是口服有效的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 具有出抗高血糖活性，可用于 II 型糖尿病的研究。 Masoprocol 可降低体内肝甘油三酯和葡萄糖浓度。
T81324	Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside
	Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside 是一种从天竺葵属植物中分离的酚类化合物，具有口服活性和抗炎特性，可能在治疗水肿和改善主动脉内皮依赖性舒张损伤方面有应用潜力。
T75527	Chrexanthomycin C
	Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物，具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力，Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。
T21266	Quinine sulfate
	Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine sulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。
T81117	Spilanthol
	Spilanthol为一具有多种生物活性的化合物，包括镇痛、神经保护、抗氧化、抗诱变、抗癌、抗炎、抗菌以及杀虫作用。该化合物能够通过诱导cAMP抑制尿浓缩的负调节机制，且可作为利尿剂研究的候选物。
T73074	Phanginin A
	Phanginin A 是有效的口服活性SIK1激活剂，通过抑制糖异生、增加p-SIK1表达及降低p-CREB表达，达到降低血糖水平、改善葡萄糖耐量和血脂异常的效果，显示出其在2型糖尿病研究中的潜力。
T75705	Pepstatin Trifluoroacetate
	Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是一种由放线菌产生的特异性天冬氨酸蛋白酶(aspartic proteases)抑制剂，口服活性强。该化合物能有效抑制hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease和hemoglobin-acid protease的活性，其IC50值分别为4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM和260 nM。此外，对HIV protease也有抑制作用。
T79939	Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
	Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种 α-淀粉酶的口服抑制剂，其 IC50 值为 73.66 μg/mL。该化合物含于碎米荠水合甲醇提取物中，有助于降低氧化应激并抑制 α-淀粉酶，因而展现出抗糖尿病活性。此外，Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 也适用于糖尿病相关的科学研究。
T80007	Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolism
	Stevisalioside A (Compound 2)，一种从甜叶菊根提取的化合物，展现出抗糖尿病的口服活性。该化合物有效抑制PTP1B，IC50为526.8 μM，并能降低Stevisalioside A引起的高血糖小鼠血糖水平，改善餐后血糖峰值及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试结果。
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天然产物

Dryocrassin ABBA

Cat.No: T4S1114

Synonym: 东北贯众素,Dryocrassin

Target: Influenza Virus, Antibacterial

macranthoidin A

Cat.No: T3858

Synonym: 灰毡毛忍冬皂苷甲,金银花

Target: Others

Cat.No: T1560

Synonym: 氢化泼尼松,Predonine,Hydroretrocortine,泼尼松龙,Metacortandralone

Target: Glucocorticoid Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5784

Synonym: NSC 609669,拓扑替康,SKF 104864A

Target: Topoisomerase, Autophagy

Cat.No: T1611

Synonym: 13-cis-Retinoic acid,异维A酸

Target: Retinoid Receptor, Endogenous Metabolite, Autophagy

Gentamicin sulfate

Cat.No: T1326

Synonym: SCH9724,Gentamycin sulfate,NSC-82261,硫酸庆大霉素

Target: ribosome, DHFR, Antibacterial, Antibiotic

NADH disodium salt

Cat.No: T5283

Synonym: Disodium NADH,NADH, disodium salt hydrate,beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷二钠

Target: Others, Endogenous Metabolite

Novobiocin Sodium

Cat.No: T0974

Synonym: Albamycinsodium,新生霉素钠,Cathomycin,Albamycin

Target: Potassium Channel, DNA gyrase, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic, ABC, Autophagy

Cat.No: T6194

Synonym: 非达米星,Tiacumicin B,OPT-80,Clostomicin B1,PAR-101

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T2719

Synonym: Asuccin,Amber acid,琥珀酸,1,2-Ethanedicarboxylic acid,Wormwood acid,Butanedioic acid,1,4-Butandioic Acid

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T3417

Synonym: Didemethyl-ginkgetin,穗花杉双黄酮,Amenthoflavone,3',8''-Biapigenin

Target: Apoptosis, P450, Phospholipase, Reactive Oxygen Species, Opioid Receptor, COX, Antibacterial, RSV, Antifungal

Cat.No: T2755

Synonym: 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside

Target: Others, p38 MAPK, NF-κB, transporter, IGF-1R, Autophagy

Saikosaponin B1

Cat.No: T3912

Synonym: 柴胡皂苷B1,柴胡皂苷 B1

Target: Others

Hexahydrocurcumin

Cat.No: TQ0288

Target: Reactive Oxygen Species, ROS, COX

Tauro-Obeticholic acid

Cat.No: T13092

Target: FXR

Cat.No: TN2429

Target: Antioxidant, TRP/TRPV Channel

Jatrorrhizine chloride

Cat.No: T4912

Synonym: 盐酸药根碱,Yatrorhizine chloride,Neprotine chloride

Target: Others, 5-HT Receptor, OCT, Antibacterial, AChE

Cat.No: T11060

Synonym: Dimethylamino Parthenolide

Target: NF-κB

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

Cat.No: T0948L

Synonym: 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)

Target: Glucocorticoid Receptor, Endogenous Metabolite

Aurantiamide acetate

Cat.No: TJS2216

Synonym: 金色酰胺醇酯,Asperglaucide

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T3S2007

Synonym: 3-氧代-12-烯-28-乌苏酸,MRE 269,ACT-333679,MRE269

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T16442

Synonym: 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-

Target: Thyroid hormone receptor(THR)

Cat.No: T0883

Synonym: Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸

Target: Beta Amyloid, GABA Receptor

N,N'-Dimethylthiourea

Cat.No: T40615

Synonym: N,N-二甲基硫脲,DMTU

Target: Antioxidant

Cat.No: T6491

Synonym: (−)-Equol,Equol,4',7-Dihydroxyisoflavan,4',7-Isoflavandiol,雌马酚

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4954L

Synonym: PYM50028,Cogane,AI3-44895,PYM 50028

Cat.No: T68746

Chitotriose trihydrochloride

Cat.No: T38557

Cat.No: TN2360

Synonym: Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇

Target: HSP

Dihydrocapsiate

Cat.No: T60741

erythro-Austrobailignan-6

Cat.No: T72236

Cyclo(his-pro) TFA

Cat.No: T61171

Cat.No: T75508

Cholic acid sodium hydrate

Cat.No: T75427

Manzamine A hydrochloride

Cat.No: T38441

Cat.No: T77988

Synonym: Phenyl hydrogen sulfate

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T72961

Synonym: 法卡林二醇

Norisoboldine hydrochloride

Cat.No: T75433

Cat.No: T81222

Cat.No: T15949

Target: AChE

Cat.No: T60692

Quercetin-3-O-(2′′-O-galloyl)-β-D-glucopyranoside

Cat.No: T81324

Chrexanthomycin C

Cat.No: T75527

Quinine sulfate

Cat.No: T21266

Cat.No: T81117

Cat.No: T73074

Pepstatin Trifluoroacetate

Cat.No: T75705

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)

Cat.No: T79939

Stevisalioside A

Cat.No: T80007

Target: Phosphatase

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